美国拉什大学癌症中心Ross等报告，在不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，基于安全性和令人鼓舞的结果，同步化放疗时新辅助应用阿替利珠单抗值得进一步研究。（JAMA Oncol. 2024年7月25日在线版）在不可切除的Ⅲ期NSCLC患者中，接受化放疗（CRT）时辅助性应用免疫检查点抑制剂可改善转归；据报道，完成CRT后辅助应用度伐利尤单抗对比安慰剂可使5年总生存率获益约10个百分点，同时无疾病进展且体能状态可维持。在CRT之前开始…
2024-09-03
广东省人民医院、广东肺癌研究所吴一龙教授等报告，在ROS1抑制剂初治的、ROS1重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，foritinib显示出全身的和颅内的抗肿瘤活性，以及良好的耐受性。对这些患者，尤其是有中枢神经系统转移的患者，foritinib是一种有希望的治疗选择。（Lancet Respir Med. 2024年7月23日在线版）foritinib（SAF-189s）是新一代ALK/ROS1抑制剂，已在ROS1重排NSCLC的临床前模型中显示出抗肿瘤活性，并在Ⅰ/Ⅱ期试验的ALK阳…
2024-09-03
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Pike等报告，在携带表皮生长因子受体（EGFR）突变和间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移瘤患者中，在应用有颅内活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）时先期应用立体定向放射外科（SRS），可改善至中枢神经系统（CNS）进展的时间，并有局部CNS控制的作用，但不改善总生存期（OS）。脑转移瘤较大（≥1 cm）的患者可能从先期SRS中获益最多。（J Clin Oncol. 2024年7月24日在线版）在携带EG…
2024-09-03
美国加州大学Blakely等报告，在可手术切除（Ⅰ~ⅢA期，AJCC标准第7版）的、携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，奥希替尼新辅助治疗没有达到主要终点。不过，奥希替尼新辅助治疗没有导致意外的不良事件、手术延迟，也没有显著增高不可切除率。（J Clin Oncol. 2024年7月19日在线版）为了评估奥希替尼在可手术切除的Ⅰ~ⅢA期EGFR突变的NSCLC患者新辅助治疗中的安全性和有效性，该项多机构Ⅱ期试验纳入携带EGFR突变（L858R或19号…
2024-09-03
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Elkrief等报告，在两个独立的非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列中，潜在的瘤内埃希菌属测序片段定位与免疫检查点抑制剂（ICI）单药治疗的生存相关。（J Clin Oncol. 2024年7月22日在线版）NSCLC患者肿瘤内微生物群对ICI疗效的影响尚不清楚。临床前研究显示，肿瘤内埃希菌属与促炎性肿瘤微环境和降低的转移率均相关。为了确定肿瘤内埃希菌属与接受ICI治疗的NSCLC患者的预后是否相关，研究者对照细菌基因组…
2024-09-03
美国MD Anderson癌症中心Chun等报告，在局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，现有结果支持在标准疗法中使用调强放射治疗(IMRT)。IMRT的目标应该是尽量减少肺部照射体积百分比V20和心脏V20~V60，而不是限制低剂量辐射野。肺V5和年龄与生存期无关，不应被视为放化疗的禁忌证。(JAMA Oncol. 2024年6月27日在线版)在不能切除的局部晚期NSCLC患者中，最佳放射治疗技术仍存在争议，因此评估IMRT的持久前瞻性结局很重要。在卡铂/紫杉醇…
2024-08-12
西班牙巴塞罗那自治大学Felip等报告，amivantamab联合lazertinib方案有效克服了高风险特征的影响，有望成为表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一种有希望的新治疗标准。(Ann Oncol. 2024年6月26日在线版)在EGFR突变的晚期NSCLC患者中，与奥希替尼相比，amivantamab联合lazertinib显著延长了无进展生存期(PFS：HR=0.70，P<0.001)，其中脑转移患者也有获益(HR=0.69)。携带TP53共突变的、可检出循环肿瘤DNA(ct…
2024-08-12
韩国延世大学医、延世癌症中心Cho等报告，在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，amivantamab联合lazertinib一线治疗的疗效优于奥希替尼。(N Engl J Med. 2024年6月26日在线版)在初治的或奥希替尼经治的、携带EGFR突变的、晚期NSCLC患者中，amivantamab联合lazertinib显示出具有临床意义的和持久的抗肿瘤活性。该项国际Ⅲ期随机试验(MARIPOSA)纳入初治的、EGFR突变(第19号外显子缺失或L858R)的、局部…
2024-08-12
中南大学湘雅医院Chu等报告，在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，依据程序性死亡1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)表达情况优化选择的联合免疫疗法比单一疗法更有效。考虑个体因素的个性化治疗非常必要。这些见解对晚期NSCLC的临床决策至关重要。(J Natl Cancer Inst. 2024年6月17日在线版)靶向PD-(L)1的免疫疗法已经完全改变了晚期NSCLC的治疗现状，然而最佳治疗组合仍不明确。该项网络荟萃分析纳入了基于抗PD-(L)1治疗Ⅳ期NSCLC的Ⅱ/…
2024-08-12
广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授等报告，通过创新性ctDNA结果为依据而开展的适应性降阶治疗策略，至少75%驱动基因突变患者可以从药物假期治疗策略中获益，且23.3%的患者中位时间为19.2个月的随访期间未复发，平均推迟耐药9个月。(JAMA Oncol. 2024年6月13日在线版)研究发现，针对局部巩固治疗后无残留病灶的且循环肿瘤DNA(ctDNA)检测结果阴性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，适应性降阶梯酪氨酸激酶抑制剂(TKI)策略具…
2024-08-12
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