意大利研究者Zinzani等报告，在多线治疗失败的、复发/难治性、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)患者中，帕博利珠单抗单药治疗能提供持续的抗肿瘤活性。约随访4年后，完全缓解仍得以维持。(Blood. 2023年5月2日在线版)

Ⅱ期研究KEYNOTE-170纳入复发/难治性PMBCL患者(自体干细胞移植后进展或不宜移植)，给予帕博利珠单抗200 mg q21，最多35个周期(约2年)，旨在探究抗肿瘤活性和可接受的安全性。终点事件包括研究者根据2007年缓解标准评估的客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和缓解持续时间(DOR)，还有总生存期(OS)和安全性。

既往结果显示帕博利珠单抗单药方案安全且有抗瘤活性。在这项最终分析中，中位随访48.7个月(41.2~56.2个月)。ORR为41.5%(完全缓解率为20.8%，部分缓解率为20.8%)。中位DOR未达到，完全缓解者至数据截止时均无进展。中位PFS为4.3个月，4年PFS率为33.0%。中位OS为22.3个月，4年OS率为45.3%。

在数据截止时，30例(56.6%)出现了任何级别的治疗相关不良事件，最常见的为中性粒细胞减少、乏力和甲状腺功能减退;其中3~4级事件发生率为22.6%，未见5级不良事件。

(编译 李佳)