年份 成果 主要完成人 1962◎ 首任所长梁伯强教授在院所筹建时期首次在国际上提出鼻咽癌病理分型（三类六型），成为鼻咽癌病理分型的国际标准；同年，在莫斯科第八届国际肿瘤大会上首次提出鼻咽癌组织学分类。梁伯强教授1964◎ 首任院长谢志光教授等人探索晚期鼻咽癌病人的有效治疗方法，实施“压腹阻断腹主动脉循环，腔静脉注入氮芥疗法”（简称“半身化疗”），疗效显著。谢志光、李振权、闵华庆、钟国华等1978◎ “鼻咽癌的防治研…
2016-11-23在国际顶级杂志《柳叶刀肿瘤》发表中山大学附属肿瘤医院马骏教授团队牵头四川大学华西医院、佛山市第一人民医院、华中科技大学同济医院等10个临床研究中心共同开展了一项三药联合化疗方案(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶，简称TPF)治疗局部晚期鼻咽癌的大型前瞻性Ⅲ期临床试验(研究号NCT01245959)，首次证实该方法有效。研究结果于近日在全球顶级肿瘤专业杂志《柳叶刀肿瘤》在线发表(2015年影响因子26.5分)。中国的鼻咽癌发病率居世界之…
2016-11-23法国马赛Paoli-Calmettes研究所肿瘤内科PhillipeRochigneux等报告，目前实体瘤患者临终前一个月内接受化疗的比率依然很高。在无临终关怀中心的大型医院中，年轻患者的临终前化疗率更高。因此，减少临终的积极治疗、制订及实施临终关怀指南迫在眉睫。对于肿瘤医生应积极宣教早期介入姑息治疗的必要性，并且强化支持治疗的培训。(2016年ESMO年会. 摘要号1300O)实体瘤患者临终前通常为缓解症状而进行化疗，但此时的化疗多无效且不良…
2016-11-23法国古斯塔夫·鲁西研究所内科Axel Le Cesne等报告的T-SAR研究结果显示：曲贝替定治疗进展期软组织肉瘤(STS，包括脂肪平滑肌肉瘤及非脂肪平滑肌肉瘤)的无进展生存期(PFS)优于最佳支持治疗(BSC)，脂肪平滑肌肉瘤患者从曲贝替定治疗中获益更多。(2016年ESMO年会. 摘要号：1396O)T-SAR研究是一项随机多中心的Ⅲ期研究，招募103例经组织学确诊的进展期STS患者(年龄>18岁)。这些患者至少接受过一次含蒽环类药物的方案后病情进展，总体未…
2016-11-23部分病例报告已经表明，BRAF V600E突变阳性的儿童低分级胶质瘤(pLGG)可从BRAF抑制剂中获益，第一项前瞻性试验已经得出了积极的结果。(2016年ESMO年会. 摘要号LBA19_PR)虽然胶质瘤患者的预后通常较好，但有BRAF V600E突变的儿童(占pLGG病例的15%~20%)预后并不理想;生存率和化疗反应率与无突变的患者相比均较差。新试验纳入了32例pLGG患者(中位年龄9岁;范围2~17岁)，均接受BRAF抑制剂达拉非尼单药治疗。参考神经系统肿瘤标准进行…
2016-11-23意大利米兰国家癌症研究所的Paolo Bossi表示：过去15年中，美国FDA批准的大部分针对成人实体恶性肿瘤的关键新药试验在不良事件的报告方面都不甚理想。他们对81项以进展期结直肠癌、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤为研究对象的试验进行了综合评定，发现91%的试验在报告复发和迟发毒性反应和不良事件持续时间方面评分都较低。(2016年ESMO年会. 摘要号320P)Bossi表示，靶向药物和免疫疗法的不良事件报告不充分的问题日益明显，导致新药在某…
2016-11-23意大利米兰国际癌症研究所肉瘤外科主任Alessandro Gronchi报告的一项中期分析显示：针对躯干或四肢高复发风险的软组织肉瘤患者，异环磷酰胺联合表柔比星新辅助治疗有明显的生存获益。这一结果使得此项研究被提前终止。(2016年ESMO年会. 摘要号 LBA6_PR)Gronchi介绍：由于研究结果各不相同，软组织肉瘤的辅助化疗在近年来一直存在争议。为了对比异环磷酰胺联合表柔比星方案和根据病理亚型所定方案的疗效差别，该项多中心研究招募…
2016-11-23新研究显示：复发性转移性头颈癌患者，应用Nivolumab治疗可维持功能，并减轻症状。(2016年ESMO年会. 摘要号LBA4_PR)CheckMate 141是一项随机、非盲的Ⅲ期试验，纳入了361例铂类难治性、复发性头颈癌患者，进行Nivolumab或标准化疗(医生采用甲氨蝶呤、多西他赛或西妥昔单抗)，结果显示，Nivolumab对总生存的改善平均达2.5个月。研究首次给出了患者报告的结局情况，包括功能状况和症状情况。该分析包括129例在基线、治疗第9周和治疗…
2016-11-23美国Dana-Farber癌症研究所泌尿生殖肿瘤中心Toni Choueiri等报告，卡博替尼较舒尼替尼能明显提高转移性肾细胞癌患者的无进展生存率和缓解率。(2016年ESMO年会. 摘要号 LBA30_PR)卡博替尼的靶标是一种酪氨酸激酶，但与舒尼替尼作用于VEGFR不同，卡博替尼还同时阻断MET通路和AXL通路。Choueiri介绍：MET通路及AXL通路似乎都与肿瘤进展相关;更重要的是，动物模型显示对舒尼替尼的耐药可能通过MET及AXL通路来介导。这项Ⅲ期临床研究共…
2016-11-23法国古斯塔夫·鲁西研究所癌症医学系主任 Karim Fizazi报告的一项Ⅲ期随机对照临床试验显示，与单用卡巴他赛/泼尼松相比,Custirsen联合卡巴他赛/泼尼松治疗经治的转移性去势抵抗性前列腺癌患者没有显著的生存获益。(2016年ESMO年会. 摘要号 LBA9_PR) Fizazi表示：“尽管试验的结果为阴性，但Custirsen在前列腺癌中的抗肿瘤活性是有坚实的临床前和临床证据支持的。Custirsen可阻断蛋白质聚集的形成，并与肿瘤发生、肿瘤生长及对…
2016-11-23
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