上海胸科医院陆舜报告，在EGFR TKI治疗后的、携带EGFR突变MET扩增的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与化疗相比，赛沃替尼联合奥希替尼方案的中位无进展生存期（PFS）更长，总缓解率和疾病控制率更高，且安全性可控。（摘要号LBA8505）SACHI是一项开放标签、多中心、Ⅲ期随机研究，在中国的68个中心招募了不可切除或转移性的、EGFR TKI一线治疗后疾病进展的、携带EGFR突变和MET扩增的、ECOG PS评分为0或1的NSCLC患者，等比分予…
2025-06-18
美国萨拉·坎农研究所Hamilton报告的Ⅲ期HER2CLIMB -05试验结果显示，在曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的一线维持治疗方案中加入选择性HER2抑制剂图卡替尼，可延缓HER2阳性转移性乳腺癌患者的疾病进展，并可能延长患者无需化疗的时间。（摘要号GS1-01; J Clin Oncol. 2025年12月10日在线版）HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的17%，其转移性患者的5年生存率不足50%。自2012年以来，HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案基本保持不变，即先进…
2026-01-08
上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授报告了CAMPASS研究结果。研究显示，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）有显著临床获益，为驱动基因阴性、PD-L1表达阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择，丰富了临床联合治疗策略。（摘要号 LBA8502）针对晚期NSCLC，帕博利珠单抗已明确用于PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥1%的EGFR基因突变阴性局部晚期或转移性NSCLC一线单药治疗。该研究旨在探讨贝莫苏拜单抗…
2025-06-18
第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）于当地时间2025年12月5-9日在美国得克萨斯州圣安东尼奥正式召开。作为岁末乳腺癌领域学术盛会，本届年会上诸多研究进展值得关注。 早期乳腺癌抗PD-1治疗加用术前放疗可增加T细胞浸润 美国北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心Gupta在会上公布的Ⅱ期P-RAD试验结果显示，在抗PD-1免疫检查点抑制剂基础上增加术前放疗，可显著增加激素受体阳性/HER2阴性早期乳腺癌的T细胞浸润。（摘要号GS2-05）…
2026-01-08
中山大学肿瘤防治中心张力教授报告了芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）用于既往接受过治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的OptiTROP-Lung03研究。研究显示，芦康沙妥珠单抗可改善先前接受过治疗的晚期EGFR突变NSCLC患者的ORR、PFS和OS，且安全性可控。（摘要号 8507; BMJ. 2025年6月5日在线版）EGFR突变是NSCLC最常见的驱动基因之一，尤其在东亚人群中。EGFR突变NSCLC患者对EGFR TKI治疗有较好的初始反应，但多数患者治疗过程中…
2025-06-18
中山大学肿瘤防治中心陈明教授报告的研究显示，TQB2450 联合或不联合安罗替尼作为维持治疗，在经同步或序贯放化疗后无进展的局部晚期不可切除（Ⅲ期）非小细胞肺癌患者中，有显著的疗效和良好的安全性。（摘要号 LBA8004）R-ALPS研究是一项针对局部晚期且不可手术切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。针对的患者群体尽管失去了手术机会，但肿瘤尚未发生远处转移。这类患者的主要治疗方…
2025-06-18
会上报告的吉林省肿瘤医院程颖教授团队的研究显示，BNT327/PM8002联合化疗一线治疗不可切除恶性间皮瘤，表现出显著的抗肿瘤活性和可接受的安全性，为这一罕见且侵袭性强的肿瘤类型带来新的治疗选择。（摘要号 8511）该研究是一项在中国多家中心进行的单臂、开放性Ⅱ期临床研究，旨在评估BNT327/PM8002联合培美曲塞和铂类一线治疗不可切除的恶性间皮瘤的疗效和安全性。主要研究终点为客观缓解率（ORR）和安全性，次要研究终点包括无…
2025-06-18
西班牙研究者Paz Ares报告，与一线治疗后单独使用阿替利珠单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）相比，联用芦比替定（lurbinectedin）维持治疗可提高部分患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），但不良事件发生率也更高。在这种情况下，芦比替定联合阿替利珠单抗是一线维持治疗的一种新的治疗选择。（摘要号8006; Lancet. 2025年6月2日在线版）尽管一线应用免疫检查点抑制剂联合含铂化疗提高了ES-SCLC的疗效，但患者的生存率…
2025-06-18
会上报告的SERENA-6 Ⅲ期临床研究显示，新一代选择性雌激素受体降解剂（SERD）Camizestrant联合CDK4/6抑制剂，在激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌一线治疗中有显著的疗效与良好的安全性。（摘要号 LBA4; N Eng J Med. 2025年6月1日在线版）SERENA-6研究是全球首个采用循环肿瘤DNA（ctDNA）指导内分泌耐药管理的双盲注册Ⅲ期临床试验，旨在探索ER+/HER2-晚期乳腺癌患者在检测到ESR1m且尚未出现临床或…
2025-06-18
会上报告的T-DXd Ⅲ期临床研究DB09研究显示，与当前一线标准治疗方案（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类，THP）相比，T-DXd联合帕妥珠单抗治疗方案在改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）方面上表现出具有统计学和临床意义的显著改善，中位PFS（mPFS）达到40.7个月，且相较于THP显著降低44%的疾病进展和死亡风险。（摘要号 LBA1008）DB09研究有望撼动THP方案十余年来的主导地位，标志着HER2阳性晚期乳腺癌即将迈入ADC药…
2025-06-18
<i id='a5038'><strike id='9bc1c'><tt id='b92d1'><pre id='02594'></pre></tt></strike></i>