日本冈山大学Toyooka报告，在可手术切除的ⅢA~B N2期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，新辅助化疗-免疫-放疗方案有较好的持久预后。该方案的病理缓解率较高，可能成为经选择的Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者一种有前景的治疗方法。（摘要号OA12.04）新辅助化疗-免疫疗法已成为可切除的Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者的标准治疗方法。然而，尽管化疗-免疫疗法组患者的远处复发率大大降低，但CheckMate 816研究中的局部复发率却并非如此。为了评估新辅助同步化疗-免疫-…
2024-11-26
会上报告了Beamion LUNG-1试验Ⅰb期队列1主要分析结果，评估Zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的疗效。Zongertinib在队列1患者中展现出显著的客观缓解率（ORR），且整体耐受性良好。（摘要号 PL04.04）由中国生物制药与勃林格殷格翰联合开发的这款新药还分别获得美国FDA和中国CDE的突破性疗法认定，用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）既往接受过全身治疗的晚期、不…
2024-11-26
国际肺癌研究协会（IASLC）2024世界肺癌大会（WCLC）于9月7-10日在加利福尼亚州圣地亚哥举行，会上报告的肺癌治疗领域诸多研究进展值得关注。 驱动基因阴性、PD-L1阳性晚期NSCLC依沃西单抗有望成为新的一线药物 同济大学附属东方医院周彩存教授报告了HARMONi-2研究的主要分析数据，在PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与帕博利珠单抗一线治疗相比，依沃西单抗显著延长中位无进展生存期（PFS），可将疾病进展或死亡风…
2024-11-26
日前，《自然》杂志刊载了两篇关于WRN抑制剂研发的论文，其中一篇介绍了拜耳(Bayer)旗下Vividion Therapeutics公司的VVD-133214(也称为RO7589831)的发现过程，另一篇介绍了诺华(Novartis)的HRO761的发现过程。两篇论文引起对“WRN”这个“合成致死”新靶点的关注。(Nature. 2024, 629: 435-442; Nature. 2024, 629: 443-449.)“合成致死”是指两个非致死基因同时被抑制，导致细胞死亡的现象。PARP抑制剂是全球首个利用合成致死理…
2024-08-07
ASCO公布2024年度杰出摘要名单及设立的138个“优异奖”和5个“特别优异奖”。中国中医科西苑医院许云教授主持承担的“复方阿胶浆治疗癌因性疲乏(CRF)的临床价值评估研究”(以下简称“复方阿胶浆癌因性疲乏研究”)凭借高等级的循证设计、严谨的质控体系和高水平的研究成果脱颖而出，斩获疼痛与症状管理领域的“特别优异奖”。(摘要号 442248)复方阿胶浆作为中国首个获得治疗CRF高质量循证医学证据的中成药，为全球CRF的治疗提…
2024-08-07美国希望之城国家医学中心Al Malki等报告，一种基于环磷酰胺的移植物抗宿主病(GVHD)预防新策略，可能使更多的血液系统恶性肿瘤风险高危的患者接受不相合的无关供体干细胞移植治疗。这项研究可能有助于扩大干细胞移植的供者群体，并可能对代表性不足的种族和民族的患者群体特别有利。(摘要号6503)在需要骨髓或血液干细胞移植的恶性血液病患者中，识别出相合的供体一直是一个主要障碍。家庭中没有合格供者的患者经常求助于国家骨髓…
2024-08-07
美国贝勒医Muhsen报告，在60~69岁的复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）获得了与60岁以下患者中相似的疗效。（摘要号523）2021年10月，brexu-cel成为第一款获得FDA批准的CAR T细胞疗法，用于治疗复发或难治性B-ALL成年患者。为了探究brexu-cel在老年ALL患者中的有效性和安全性，该项研究自ROCCA联盟数据库中纳入真实世界数据，包括318例于2021年10月至2024年6月在美国…
2025-01-06
华中科技大学同济医附属协和医院Li Weiming报告，奥雷巴替尼二线治疗不携带T315I突变的慢性期慢性髓细胞白血病（CP-CML）具有显著疗效。中位随访16个月时，43例患者中的完全细胞遗传学缓解（CCyR）率为74.1%，主要分子学缓解（MMR）率为40.6%。安全性与既往结果一致。（摘要号480）为了评估奥雷巴替尼在无T315I突变患者中的二线应用，该项单臂、多中心、开放标签研究（ChiCTR2200061655）纳入43例慢性粒细胞白血病患者（中位45…
2025-01-06
美国Dana-Farber癌症研究所Brown报告，在初治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，与标准化学免疫疗法相比，阿可替尼联合维奈克拉，同时联合或不联合奥妥珠单抗，均可改善无进展生存期（PFS），该三联疗法可将疾病进展或死亡风险降低58%，而双药方案仅降低35%。无论IGHV突变状态如何，均可观察到疗效，且无IGHV突变患者的疗效也显著改善。（摘要号1009）该项随机、多中心、开放标签、Ⅲ期研究（AMPLIFY）纳入867例初治的CLL患者，等…
2025-01-06
上海上药生物治疗张骅报告研究显示，一种双顺反子嵌合抗原受体T细胞疗法，对大多数复发或难治性B系急性淋巴细胞白血病患儿，发生了持久的反应，几乎所有接受CD19和CD22 CAR-T治疗的患者均达到完全缓解。（摘要号681）在300多例儿童B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中，一种在研的、双顺反子CD19/CD22 CAR-T细胞疗法的完全缓解或血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CR/CRi）率达99.1%。1年时，无事件生存（EFS）率和总生存（OS）…
2025-01-06
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