美国Fred Hutchinson癌症中心Samples等报告，尽管有相对良好的疾病动力学特征，但接受CAR T细胞治疗的复发/难治性伯基特淋巴瘤患者的预后仍不佳，很少能实现持久的疾病控制。针对靶向CD19的CAR T细胞疗法是一种选择的伯基特淋巴瘤患者，未来的试验需要确定最佳的治疗方案。（Blood. 2025年2月12日在线版）伯基特淋巴瘤是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，复发/难治性疾病患者的预后不良。为了评估复发/难治性伯基特淋巴瘤患者在真实世界靶向…
2025-04-02芬兰赫尔辛基大学医院Kontro等报告，在骨髓增生异常综合征（MDS）和复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中，bexmarilimab联合阿扎胞苷具有与单用阿扎胞苷一致的、可控制的安全性结果，并在高危MDS患者中显示出有希望的临床活性。（Lancet Haematol. 2025年5月28日在线版）bexmarilimab阻断巨噬细胞上的Clever-1以增强抗原呈递和T细胞活化。因为髓系白血病细胞表达Clever-1，bexmarilimab可以对抗白血病并影响肿瘤微环境，以增强…
2025-06-18
美国奥古斯塔大学佐治亚癌症中心Cortes等报告Ⅰ~Ⅱ期研究的汇总分析显示，在多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI，包括波那替尼和asciminib）失败的、费城染色体（Ph）阳性的、晚期慢性髓系白血病（CML）患者中，vodobatinib可获得有临床意义的抗白血病活性和可耐受的安全性，解决了这种未被满足的临床需求。但结果有待Ⅲ期随机对照试验进一步验证。（Lancet Haematol. 2025年2月7日在线版）对现有的TKI耐药或不耐受仍然是CML患者的治疗挑战。v…
2025-02-27
希腊研究者Dimopoulos等报告，在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案或硼替佐米、泊马度胺、地塞米松方案均获得了稳定的健康相关生活质量（HRQOL）结果。在治疗的第1年内，自我报告的眼部不良事件通常是可控的，且几乎不必担忧。这些结果表明，belantamab mafodotin、泊马度胺、地塞米松方案的耐受性良好，对HRQOL几乎没有损害，支持其在此类患者中的应用。[Lancet Haematol. 2025; 12(…
2025-12-15
挪威奥斯陆大学附属医院Askeland等报告，针对不适合移植治疗的、体质虚弱的、多发性骨髓瘤老年患者，改良的艾沙妥昔单抗（isatuximab）、硼替佐米、来那度胺和地塞米松四联疗法仍安全有效。在70~88岁的患者中，可丈量残留疾病阴性的完全缓解率达37%。该方案似乎减轻了完整方案可预期的毒性增加的风险。[Lancet Haematol. 2025;12(2):e120-e127.]在标准疗法中加入抗CD38单克隆抗体可以改善多发性骨髓瘤患者的预后。持久使用皮质类固…
2025-02-27
希腊Alexandra总医院Ntanasis-Stathopoulos等报告，早期治疗对选定的冒烟型多发性骨髓瘤（sMM）患者的各关键临床结局而言有显著的益处。不过，密切监测对治疗相关毒性的管理仍至关重要。（Blood Cancer J. 2025;15:104.）虽然观察是目前sMM的标准治疗，但新证据表明早期治疗干预可能会延缓疾病进展并能改善患者的预后，尤其是对高危患者。该项系统综述和荟萃分析根据PRISMA指南纳入5项随机临床试验（7篇文章）844例中危或高危sMM患…
2025-06-18
美国芝加哥大学Roloff等报告，与ZUMA-3试验相似，在brexucabtageneautoleucel（brexu-cel）作为标准治疗来治疗复发/难治（R/R）B细胞ALL（B-ALL）成人患者后，可丈量残留疾病（MRD）阴性完全缓解率较高。brexu-cel后移植巩固治疗可改善无进展生存期（PFS）。（J Clin Oncol. 2024年10月17日在线版）基于ZUMA-3试验结果，美国食品药品监督管理局于2021年10月批准靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞疗法brexu-cel治疗R/RB-ALL成人患者。该…
2025-01-02
加拿大英属哥伦比亚大学Alduaij等报告，在伴有MYC和BCL2重排的、高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL-DH-BCL2，又称双重打击淋巴瘤）患者中，2年时中枢神经系统（CNS）复发率为6.8%，低于既往报道，暗区基因表达信号（DZsig）细化了生发中心B细胞样（GCB）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的风险分层。（Blood. 2024年10月23日在线版）HGBCL-DH-BCL2与CNS高危复发相关。但历史数据估计结果会受到选择性偏倚的影响。该项人群队列采用原位杂交完全…
2025-01-02
法国研究者Mohty等报告，在移植后激素难治性急性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者中，芦可替尼对比最佳可用治疗（BAT）的疗效获益可保持24个月，且未见额外的安全性事件。（J Clin Oncol. 2025年10月15日在线版）30%~50%的患者在异基因造血干细胞移植（Allo-HCT）后会发生急性GVHD，这是该治疗的一大限制。尽管糖皮质激素仍然是急性GVHD标准的一线治疗选择，但多达50%的患者会对激素耐药。为了比较芦可替尼对比BAT在≥12岁的、Allo-H…
2025-12-15
西班牙研究者Montesinos等报告，在新发的、FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）-内部串联重复（ITD）阴性的、急性髓系白血病（AML）患者中，将quizartinib添加至标准化疗对比添加安慰剂可显著延长无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。（J Clin Oncol. 2025年10月13日在线版）quizartinib是一种口服类型的、选择性的、第二代Ⅱ型FLT3抑制剂，对ITD和野生型FLT3具有高亲和力，早期临床试验显示单药治疗复发/难治性FLT3-ITD阴性AML患者时有活性…
2025-12-15
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