丹麦哥本哈根大学Hutchings等报告，在多线治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，包括高等级B细胞淋巴瘤（HGBCL）及嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗失败的患者，格菲妥单抗联合维泊妥珠单抗（Glofit-Pola）方案的疗效高、缓解持久，并具有可管理的安全性。（J Clin Oncol. 2025年10月20日在线版）在复发/难治性LBCL，尤其是HGBCL中，更有效的治疗方法仍是未被满足的需求。为了调查Glofit-Pola在复发/难治性LBCL患者（包…
2025-12-15
浙江大学医附属第一医院黄河教授、胡永仙教授等报告研究显示，在新发的、费城染色体（Ph）阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，达沙替尼联合嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法一线治疗显示令人鼓舞的疗效，且具有良好的安全性。（JAMA Oncol. 2025年4月17日在线版）酪氨酸激酶抑制剂和CART细胞疗法在Ph阳性的、难治性或复发性ALL患者中取得了突破。然而，在新发的Ph阳性ALL患者中，尚不清楚这种治疗是否与高的完全分子缓解率（CM…
2025-05-28
中国医学科肿瘤医院Wang等报告，针对新发的或复发的、Ⅰ~Ⅳ期惰性非霍奇金淋巴瘤，12 Gy/4 f大分割放疗方案是安全的，局部治疗此类患者显示出有希望的活性。（Lancet Haematol. 2025年5月2日在线版）惰性非霍奇金淋巴瘤的放射治疗已经发展成为优化根治剂量同时最小化毒性的治疗。为了评估12 Gy/4 f大分割放疗方案在惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的活性和安全性，该项多中心、单臂、Ⅱ期试验自中国4家医院纳入≥18岁的、ECOG PS评分0~3…
2025-05-28
英国伦敦大学NHS信托基金会医院Northend等报告，针对无症状的、低肿瘤负荷的、晚期滤泡性淋巴瘤患者，早期利妥昔单抗单药治疗可以大大推迟进一步治疗的需要。在近15年的随访中，65%的利妥昔单抗维持治疗者和48%的利妥昔单抗诱导治疗者不需要进一步治疗。在观察等待组中，大约1/3的患者不需要任何治疗，表明一些利妥昔单抗治疗患者可能被过度治疗了。（Lancet Haematol. 2025; 12: e335-e345.）该项Ⅲ期试验在5个国家（英国、澳…
2025-05-28
美国研究者Corre等报告，在符合移植条件的、新发的多发性骨髓瘤患者中，在诱导/巩固治疗和维持治疗中联用达雷妥尤单抗能获得最深的和最持久的最小残留疾病（MRD）阴性状态，从而获得更好的无进展生存期（PFS）。不管MRD状态或先前的诱导/巩固治疗情况如何，达雷妥尤单抗维持治疗均有PFS获益。（Blood. 2025年3月24日在线版）随机研究CASSIOPEIA纳入符合移植条件的、新发的多发性骨髓瘤患者，等比分予达雷妥尤单抗联合VTd方案（D-VT…
2025-04-27
印度研究者Rajendra等报告，在成人伯基特淋巴瘤/白血病（BL/L）患者中，甲氨蝶呤为主方案和基于EPOCH的方案的生存获益相近。多变量分析显示获得完全缓解才是影响结局的主要因素。（Blood Cancer J. 2025;15:38.）成人BL/L的治疗已经从使用儿科方案（CODOX-M/IVAC、hyper-CVAD、GMALL）发展到使用较低强度的EPOCH方案。利妥昔单抗的加入改善了患者的总生存率。与前瞻性试验中的结果相比，这些方案在真实世界中应用时的患者生存率较…
2025-04-27
西班牙萨拉曼卡大学医院Mateos等报告，在不适合移植的新发的多发性骨髓瘤患者跨越7年的随访中，相对硼替佐米、美法仑、泼尼松方案（VMP），联用达雷妥尤单抗的方案（D-VMP）有持续的临床益处，因此该患者群体中一线应用D-VMP有效且安全。（Lancet Oncol. 2025年4月9日在线版）ALCYONE是一项国际多中心、随机、开放标签、阳性对照的Ⅲ期试验，于2015年2月9日至2016年7月14日纳入≥18岁的、因年龄（≥65岁）或存在实质性合并症而不宜大…
2025-04-27
美国Harold C. Simmons综合癌症中心Dong等报告，在真实世界的复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者中，卡非佐米每周两次的方案不能改善疗效。卡非佐米56 mg/m2 q7方案就可以提供疗效、安全性和避免频繁输注所致时间毒性间的最佳平衡。（Blood Cancer J. 2025; 15: 48.）在复发性/难治性MM中，尽管广泛使用卡非佐米（K），但在最佳给药剂量（mg/m2）或给药方案上没有共识。为了评估复发性/难治性MM的三种现代卡非佐米处方模式，该项…
2025-04-27
美国威斯康辛医Shah等报告，在复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，现场适应性制备的、慢病毒抗CD20/抗CD19双靶点（LV20.19）嵌合抗原受体（CAR）T细胞是可行的、安全的和有效的，其最佳总缓解率为100%，具有良好的安全性，且迄今为止很少复发。（J Clin Oncol. 2025年3月31日在线版）MCL是一种侵袭性B细胞恶性肿瘤，以t（11；14）和表达CD20为特征。为了改善仅靶向CD19的CAR T细胞疗法的结局，该项Ⅰ/Ⅱ期研究使用LV20.19 CA…
2025-04-27
美国威斯康辛医血液/肿瘤学部Abedin等报告，在复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中，lintuzumab-Ac255联合CLAG-M挽救方案的耐受性良好，具有预期的、可控制的毒性事件，且可使高危复发/难治性AML患者获得深刻而有意义的缓解。（Leukemia. 2025年2月15日在线版）lintuzumab-Ac255是一种人源化的、与锕-225连接的抗CD33抗体，可向白血病细胞输送高能α粒子，引发双链DNA断裂和细胞死亡。为了评估复发/难治性AML患者在CLAG-M挽…
2025-04-02
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