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2014-08-01据新华网7月8日消息，国务院总理李克强8日上午在中南海紫光阁会见世界银行行长金墉和世界卫生组织总干事陈冯富珍，就推进中国医药卫生事业改革与发展交换意见。李克强表示，随着中国的发展，13亿人对医疗卫生服务的要求日益提高。中国政府多年来围绕“保基本、强基层、建机制”，大力推进医药卫生体制改革，目的是适应改善民生的要求，解决人民群众看病难、看病贵的问题，更好应对人口老龄化等挑战。中国政府将继续坚持医疗、医保…
2014-07-16癌症免疫疗法继续强劲势头。施贵宝的PD-1抑制剂Nivolumab率先在日本上市，用于治疗晚期黑色素瘤。紧接着诺华的CART药物CLT019得到FDA的突破性药物地位，用于治疗急性白血病。免疫疗法和传统的细胞毒和靶向药物完全不同，从疗效看这个策略可以算作颠覆性进展。【药源解析】: 免疫疗法可以说是重症用猛药。很多CART治疗患者会因强烈的免疫反应而出现高烧甚至危及生命，但躲过这场免疫风暴后癌细胞也被消灭的干干净净。对于敏感人群应…
2014-07-16免疫肿瘤学(IO)高达210亿英镑的潜在市场给大小制药公司带来了希望。前所未有的数据在这个曾经是癌症研究的边缘领域里，各类证据正逐渐积累。这一点在展示抗癌成果的美国临床肿瘤学会(ASCO)的年度大会上变得更加清晰。大量前景看好的临床试验结果让与会人员应接不暇。默沙东负责临床研究的高级副总裁罗伊·贝恩斯(Roy Baynes)相信，这个领域正在经历“一个分水岭”，在今年的ASCO大会上，所公布的IO研究数据几乎是前所未有的。采用…
2014-07-16据杭州市政府网站发布的《关于 进一步促进社会资本举办医疗机构发 展的实施意见》，今年开始，杭州将 简化民营医疗机构审批流程手续、鼓 励境外资本举办医疗机构、优先考虑 社会资本进入新增医疗资源，以及鼓 励有资质的人员依法开办个体诊所等。意见显示，审批权限将下放至区 县市卫生行政部门，只要符合规划，举 办民营医疗机构将不受区域、距离等限 制。杭州还将推进公立医院改制，适度 降低公立医院的比重，严格控制公立医 …
2014-07-16医疗体制改革走入深水区，引入 商业保险参与医改已成为一种趋势。 在医改过程中，如何发挥商业保险管 理健康风险的优势并让这种优势持续 发挥作用成为各方深入讨探的问题。 在近日召开的中国 ( 北京 ) 国际服务贸 易交易会上，开展了中国国际医疗与 健康保险服务推介洽谈会，政府官员、 公私立医院高管和健康专家均认为， 商业健康险有望全方位深度参与医改， 从新农合、大病保险、补充医疗到高 端医疗等。全民性医疗改革正在深…
2014-07-16辉瑞公司在周五表示，已计划于 今年第三季度向美国申请对 Palbociclib 的批准，Palbociclib 是该公司目前尚处 临床试验中的一种治疗晚期乳腺癌的 新药。美国最大的制药公司辉瑞表示， 在与监管部门就中期临床试验结果 达成一致意见后，其已决定向美国 食 物 和 药 物 管 理 局(Food and Drug Administration，FDA)递交申请。Palbociclib 是一种选择性的细胞周 期素依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的口 服抑制剂，并已通过 FDA 的突破性…
2014-07-162014 年 5 月 25 日为第 7 届世界甲状 腺日。本次活动的主办方包括美国甲状 腺 协 会(American Thyroid Association， ATA)、 欧 洲 甲 状 腺 协 会(European Thyroid Association)、 亚 洲 和 大 洋 洲 甲 状 腺 协 会(Asia & Oceania Thyroid Association)和拉丁美洲甲状腺协会(Latin American Thyroid Society)。主办方表示，世界甲状腺日有 5 个 主要目标：增强甲状腺健康意识、促进 对甲状腺疾病治疗进展的认识、强调甲 状…
2014-07-16据杭州市政府网站发布的《关于进一步促进社会资本举办医疗机构发展的实施意见》，今年开始，杭州将简化民营医疗机构审批流程手续、鼓励境外资本举办医疗机构、优先考虑社会资本进入新增医疗资源，以及鼓励有资质的人员依法开办个体诊所等。意见显示，审批权限将下放至区县市卫生行政部门，只要符合规划，举办民营医疗机构将不受区域、距离等限制。杭州还将推进公立医院改制，适度降低公立医院的比重，严格控制公立医院的不合理扩张…
2014-06-18根据Surescripts公司在国家发展报告中对医疗信息技术进展的报导，2013年全美大部分处方(不包括管制药物的处方)首次通过Surescripts电子处方的形式到达药房。这种电子处方的数目逾10亿，占上一年所有非管制药物有效处方的58%。美国家庭医生学会(AAFP)医疗信息技术中心的高级战略分析师Steven Waldren说到：“跨越半数标志着‘一个巨大的里程碑’。我认为，这证明我们已经从电子处方层面上部分解决了交互工作的问题。”来自美国最大的…
2014-06-18医疗体制改革走入深水区，引入商业保险参与医改已成为一种趋势。在医改过程中，如何发挥商业保险管理健康风险的优势并让这种优势持续发挥作用成为各方深入讨探的问题。在近日召开的中国(北京)国际服务贸易交易会上，开展了中国国际医疗与健康保险服务推介洽谈会，政府官员、公私立医院高管和健康专家均认为，商业健康险有望全方位深度参与医改，从新农合、大病保险、补充医疗到高端医疗等。全民性医疗改革正在深入推进，商业健康险…
2014-06-18辉瑞公司在周五表示，已计划于今年第三季度向美国申请对Palbociclib的批准，Palbociclib是该公司目前尚处临床试验中的一种治疗晚期乳腺癌的新药。美国最大的制药公司辉瑞表示，在与监管部门就中期临床试验结果达成一致意见后，其已决定向美国食物和药物管理局(Food and Drug Administration，FDA)递交申请。Palbociclib是一种选择性的细胞周期素依赖性激酶CDK4和CDK6的口服抑制剂，并已通过FDA的突破性治疗药物评审。该评审认证资…
2014-06-18拜耳(Bayer)近日宣布，抗癌药物多吉美(Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib)获欧盟委员会(EC)批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。Nexavar是欧盟首个获批专门用于放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的药物。2013年7月，拜耳和Onyx制药分别向欧洲药品管理局(EMA)和FDA提交了Nexavar用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请(MA)和补充新药申请(sNDA)，…
2014-06-18肿瘤免疫药物的临床数据在2014ASCO年会上轮番轰炸眼球，高盛基于已知数据对暂时处于领先地位的4个anti-PD-1/PD-L1药物在黑色素瘤、NSCLC和肾细胞癌等适应症上的上市时间表进行了预测，具体时间如下：在高盛看来，2015年对于BMS异常关键，nivolumab将在NSCLC这个适应症上寻求全方位突破，阿斯利康的MEDI4736和罗氏的MPDL3280A可能最早也要等到2016年才会上市，不过这两家公司如果发布其他重磅数据，这两个药物的上市进程则有可能被…
2014-06-18利妥昔单抗(美罗华，罗氏公司)是2013年居全球销量榜榜首的肿瘤药物，销售额80亿美金。这一统计是药物在抗肿瘤治疗领域的销售情况，不包括药物其他的适应证，比如利妥昔单抗用于治疗风湿性关节炎等。EvaluatePharma公司统计数据显示。在美国的前五大畅销药与全球的榜单是一致的，最畅销药也是美罗华，销量35.9亿美金，第二位的是安维汀，27.8亿美金，来那度胺24.9亿，伊马替尼19.4亿，曲妥珠单抗19.3亿。不过这一榜单在2014年肯定会…
2014-06-184月下旬以来，差不多全球排名前10的医药公司纷纷展开并购。这次并购潮与以往有所不同。过去，并购的目的是做大，这次以做强为主要导向。如葛兰素史克(GSK)与诺华进行资产臵换，GSK将肿瘤事业部整体出售给诺华，而GSK将获得诺华除流感疫苗以外的疫苗业务。拜耳与默克之间也是相似的交易。拜耳计划以142亿美元收购默克旗下的消费保健部门，默克通过这一并购，获得拜耳方面对其治疗性药物研发的支持，将业务进一步集中至研发领域。从…
2014-06-03阿斯利康这周三公布了其肺癌新药的临床数据，此药(AZD9291)为针对基因突变的靶向治疗药物，具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。在早期试验中AZD9291显示可使51%肺癌患者肿瘤缩小，并且发现肿瘤缩小的患者中有64%发生了T790M基因突变，约半数肺癌患者因为此基因突变而对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂类药物发生耐药性。EGFR抑制剂类药物如罗氏制药的特罗凯和埃罗替尼，经常使用于治疗各种突变性或高度活化型EGFR实体癌。非小细胞肺癌在肺…
2014-06-03百时美施贵宝(BMS)5月14日宣布，FDA已授予实验性PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab 突破性疗法认定，用于治疗自体干细胞移植和brentuximab失败的霍奇金淋巴瘤(HL)患者的治疗。Nivolumab突破性疗法认定的授予，是基于一项正在复发性和难治性血液系统恶性肿瘤群体中开展的Ib期研究中HL群体的队列数据。霍奇金淋巴瘤(HL)是一种源于白细胞的淋巴系统癌症。晚期HL患者群体，5年存活率约为65%。若复发性和难治性HL患者接受自体干细胞移植后…
2014-06-032014年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)旗下全球生物制剂研发部门MedImmune与生物制药公司Incyte达成临床研究合作。在I/II 期研究中，将评估MedImmune的实验性抗PD-L1免疫检查点抑制剂MEDI4736和Incyte 公司口服吲哚胺双加氧酶-1(IDO1)抑制剂INCB24360组合疗法的疗效和安全性。MEDI4736和INCB24360 均属于免疫疗法中的新一类抗癌药物，这类药物利用人体自身的免疫系统来帮助对抗癌症。MEDI4736能够阻断有助于…
2014-06-03医药网5月16日讯 5月14日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布《国家药品不良反应监测年度报告(2013年)》。报告显示：2013年，药品不良反应报告县级覆盖率达到93.8%，全国每百万人口平均报告数量达983份，提前达到·十二五·规划要求。在各级药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构及医疗机构的共同努力和配合下，2013年药品不良反应监测工作保持良好发展态势，2013年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事…
2014-06-03
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