英国伦敦皇家马斯登医院Larkin J等报告的Ⅲ期临床试验显示，维莫非尼和Cobimetinib联合用药可显著改善携带BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者的PFS，而不良反应有些许增加。（N Engl J Med. 2014;371:1867-76）

目前认为在具有BRAF突变的黑色素瘤患者中联用BRAF和MEK抑制剂可以延迟BRAF抑制剂耐药的出现。

这项评价维莫非尼和Cobimetinib联用的Ⅲ期临床试验入组不可切除的局部进展期或IV期、具有BRAF V600突变的初治患者共计495例，随机接受维莫非尼联合Cobimetinib或维莫非尼联合安慰剂治疗。主要研究终点为研究者评估的无进展生存（PFS）。

结果显示，中位PFS在联用组为9.9个月，单药组6.2个月（死亡或疾病进展HR=0.51，95%CI 0.39-0.68，P<0.001）。完全或部分缓解率在联用组为68%，单药组45%（P<0.001）；CR率联用组10%，单药组4%。对OS的中期分析显示9个月生存率在联用组为81%（95%CI 75-87%），单药组73%（95%CI 65-80%）。联用组3级以上不良反应较单药组发生率高（65%和59%），但数据不具有统计学意义，与停药率无关。继发皮肤肿瘤率在联用组较低。