浙江大学医附属第一医院Yu等报告，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中，prizloncabtagene autoleucel（prizlon-cel）表现出良好的安全性，具有深度和持久的缓解。Prizlon-cel可为此类患者提供一种有前途的治疗选择。（Blood. 2025年1月15日在线版）prizloncabtagene autoleucel（prizlon-cel）是一种新的双特异性的嵌合抗原受体（CAR） T细胞，可靶向并清除CD19/CD20阳性肿瘤细胞。为了探究prizlon-cel在复发/难…
2025-02-27
美国华盛顿大学医、Siteman癌症中心Bartlett等报告，在多线治疗失败的、复发/难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，在来那度胺（Len）联合利妥昔单抗（R）的基础上，加用维布妥昔单抗（BV）显著改善生存益处，且安全性可控。（J Clin Oncol. 2025年1月7日在线版）在R/RDLBCL患者中，BV单药、联合Len或联合R均安全有效。为了评估BV+Len+R对比安慰剂+Len+R的疗效和安全性，该项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期…
2025-01-22
以色列Tel Aviv Sourasky医学中心Cohen等报告，在三类药物治疗失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，talquetamab联合特立妥单抗方案的3~4级感染的发生率高于单独使用任一种治疗所观察到的发生率。在所有剂量水平下，缓解率较高，推荐的Ⅱ期剂量治疗时有持久缓解。[N Engl J Med. 2025;392(2):138-149.]抗GPRC5D/CD3抗体talquetamab和抗BCMA特立妥单抗均是通过靶向CD3来激活T细胞的双特异性抗体，已被批准治疗三类药物经治的复发…
2025-01-22
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心Zhang等报告，在B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者中，缓解诱导期评估可丈量残留病（MRD）时，第19天时MRD≥1%的患者接受强化治疗可改善无事件生存率。在第46天时MRD阴性的患者中，其中第19天时MRD也阴性的患者具有特别有利的治疗结局。（Blood. 2024年12月30日在线版）为了评估儿童ALL患者缓解诱导期间MRD的预后价值和治疗意义，该项分析将CCCG-ALL-2015方案中7640例患者根据临床特征和遗传…
2025-01-22
美国MD Anderson癌症中心Iyer等报告，在多线治疗失败的T细胞淋巴瘤患者中，CTX130（volmcabtagene durzigedleucel）表现出可控制的安全性和有希望的客观缓解率。（Lancet Oncol. 2024年11月29日在线版）复发或难治性T细胞淋巴瘤缺乏有效的治疗方案。CTX130是一种靶向CD70的同种异体嵌合抗原受体（CAR）免疫疗法，由健康供体T细胞来制备，用于复发或难治性T细胞淋巴瘤患者。为了评估CTX130的安全性和活性，该项单臂、开放标签、Ⅰ期…
2025-01-06美国MD Anderson癌症中心Lee等报告，在初治的Ⅱ期大瘤块或Ⅲ~Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，维布妥昔单抗、纳武利尤单抗、多柔比星和达卡巴嗪（AN+AD）方案的2年无进展生存（PFS）率为88%，完全缓解率为88%，且安全性良好。（Blood. 2024年12月2日在线版）Ⅰ/Ⅱ期大瘤块和晚期霍奇金淋巴瘤的治疗选择最近发生了很大的变化。几十年来，在北美地区，ABVD方案一直是晚期cHL患者标准的一线治疗选择。最近的数据显示，维布妥昔单抗联…
2025-01-06
德国科隆大学Langerbeins等报告，在早期慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，伊布替尼对比安慰剂可延缓疾病进展，但在给定观察时间和很少死亡的情况下仍未见进一步改善生存。在靶向治疗时代，不管风险因素如何，观察/等待策略仍为标准选择。（J Clin Oncol. 2024年11月27日在线版）为了重新评估在靶向治疗背景下早期CLL的观察/等待策略，该项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验（CLL12）纳入363例无症状的、初治的、Binet分级A级的、进…
2025-01-06
日本东京大学Kato等报告，通过基于风险和平衡治疗强度的分层，ALL-B12研究在全国范围内取得了良好的结局。这项研究不仅证明了现有的标准疗法可以被进一步优化，而且表明强化化疗的疗效改善已经达到了一个平台期。（J Clin Oncol. 2024年11月12日在线版）为了评估儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中未经验证治疗分期的有效性，并开发一个聚焦安全性的治疗框架，代号为JCCG ALL-B12的临床试验纳入新发的、1~19岁的B-ALL患者，并将…
2025-01-06
法国南特大学附属医院Chevallier等报告，在CD22阳性费城染色体（Ph）阴性的、前体B细胞（BCP）急性淋巴细胞白血病（ALL）老年患者中，一线方案中宜联用奥加伊妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin, InO）。（J Clin Oncol. 2024年10月17日在线版）InO是一种靶向CD22的抗体-药物偶合物，正在成为老年ALL患者有希望的一线治疗选择。EWALL-INO是一项开放标签的前瞻性多中心Ⅱ期试验，纳入≥55岁的、新发的、CD22阳性Ph阴性的、BCP-ALL患者。…
2025-01-02
加拿大研究者Sehn等报告，复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者≥2线治疗失败后，3年随访显示mosunetuzumab单药可获得持久缓解和有意义的生存结局，且安全性、B细胞恢复和再治疗数据均继续支持该药在门诊中固定疗程的治疗。（Blood. 2024年10月24日在线版）mosunetuzumab是一种靶向CD20×CD3的双特异性抗体，可重新定向T细胞以消除恶性B细胞。该项关键Ⅰ/Ⅱ期研究纳入90例≥2线治疗失败的复发/难治性FL患者，给予固定疗程的mosunetuzumab…
2025-01-02
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