美国西奈山研究者发现了侵袭性膀胱癌新的可能的治疗靶点，膀胱癌可基于分子学特征分为几种亚型，不同亚型预后和对常规治疗如化疗的反应不同。一种p53样膀胱癌可基于miRNA活性标志物进一步细分为预后好和预后差的亚型。研究者采用他们此前研发的计算方法，从TCGA数据库筛选可准确预测p53样膀胱癌患者转归的标志物，此前研究者发现的miRNA标志物分型潜力在乳腺癌中得到证实，此次在膀胱癌中也得到证实。研究者认为miRNA是很好的生物…
2018-07-17
日前，《新英格兰医学杂志》刊发关于FDA对于前列腺癌临床研究终点设计的考量文章。文章指出，今年早些时候，FDA批准了雄激素受体抑制剂Apalutamide (阿帕鲁胺)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)，这一批准基于SPARTAN研究结果，该随机安慰剂对照研究共纳入1207例患者，结果显示，Apalutamide治疗显著改善无转移生存(定义为从随机分组至影像学检出远处转移病变或死亡)。这是首个获批准用于非转移性CRPC的药物，也是第一…
2018-07-17
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Autio 等报告的Ⅱ期研究显示，BIND-014是一种靶向PSMA的含多西他赛纳米颗粒药物，研究发现BIND-014治疗未接受过化疗的转移性去势抵抗前列腺癌患者有效且耐受性良好，其抗肿瘤活性可能与循环肿瘤细胞的前列腺特异性膜抗原(PSMA)表达水平有关，提示可以在治疗前通过相关检测筛选出可从治疗中获益的患者。(JAMA Oncol. 2018年7月5日在线版. doi: 10.1001/jamaoncol.2018.2168)利用靶向PSMA的纳米药物将多…
2018-07-17
加拿大研究者Nabid等报告，高危前列腺癌，雄激素剥夺治疗的持续时间或可减少至18个月而不影响患者的生存或生活质量。(Eur Urol. 2018年7月3日在线版 doi: 10.1016/j.eururo.2018.06.018)持久雄激素剥夺治疗(ADT)联合放疗是局部高危前列腺癌(HRPC)患者的一种标准治疗方案。但是，ADT的最佳持续时间尚未明确。为比较放疗联合36个月或18个月ADT治疗的结果，这项Ⅲ期随机试验将630例患者随机分配到36个月组(310例)和18个月组(320例)。…
2018-07-17美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Scher等报告，有一种生化检测方法可预测哪些药物或方案可用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的二线或多线治疗，既包括雄激素受体信号(ARS)抑制剂，也包括紫杉醇为基础的化疗方案。(JAMA Oncol. 2018年6月28日在线版 doi:10.1001/jamaoncol.2018.1621)具体而言，循环肿瘤细胞(CTC)中雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)检测结果为阴性的患者，ARS抑制剂治疗组平均生存期为19.8个月，紫杉类药物治疗组平均生…
2018-07-17
美国西北大学Hussain等报告，在PSA快速升高的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，恩杂鲁胺对比安慰剂可降低71%的转移或死亡风险，不良事件与既往报道一致。(N Engl J Med. 2018; 378: 2465-2474. doi: 10.1056/NEJMoa1800536.)PSA水平快速升高的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，发生转移风险较高。研究者假设可延长转移性去势抵抗性前列腺患者总生存期的恩杂鲁胺，可延缓非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的转移和PSA水平的快速升…
2018-07-17
德国研究者Wilczak等报告，前列腺癌患者中，淋巴管浸润的预后价值堪比淋巴结分析结果。即便存在微小的淋巴管肿瘤播散，其预后价值也较大。因此，分析淋巴管受累情况有助于鉴别出复发风险较高的患者。(Eur Urol. 2018年6月13日在线版 doi: 10.1016/j.eururo.2018.05.034)为了明确淋巴管浸润(L1)的预后价值，以及其是否可以补充或甚至替代淋巴结分析，该研究回顾性分析了14 528例根治性前列腺切除术患者的临床和病理数据。结果显示…
2018-07-04
美国研究者Talenfeld等报告，针对经选择的T1a期老年肾细胞癌(RCC)患者，经皮消融治疗的肿瘤学转归与肾癌根治术相似，且远期肾功能不全的发生率更低，围手术期并发症更少。相对保留肾单位的肾部分切除术，围治疗期并发症与略较短的RCC特异生存期相关。(Ann Intern Med. 2018年6月26日在线版 doi: 10.7326/M17-0585)为了比较经皮消融治疗、保留肾单位的肾部分切除术、肾癌根治术三种治疗的转归，该项观察性队列分析应用逆概率治疗加…
2018-07-04近日，美国FDA发布对Keytruda和Tecentriq两种药物单药一线治疗前列腺癌的标签的修订，包括要求检测PD-L1表达水平。(自FDA网站)相关限制信息如下：Keytruda：适用于不适合含顺铂化疗且肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分CPS≥10)的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，以及不适合任何含铂(platinum-containing)化疗且无论PD-L1状态如何的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。Tecentriq：适用于以下局部晚期或转移性尿路上皮癌患者：1、不适合含顺…
2018-07-04
伦敦癌症研究所(ICR)研究者发现，特定基因异常可帮助筛选从免疫疗法治疗中获益的晚期前列腺癌患者。设计相应的基因检测来筛选优势患者，有助于推动免疫疗法在前列腺癌患者中的应用。(Cell. 2018; 173: 1770-1782)一项重要的临床试验早些时候首次证实，免疫疗法在晚期前列腺癌治疗中有用，但只有10%的患者有效。伦敦癌症研究所的研究者与美国密歇根大学研究者合作，收集了360例晚期前列腺癌患者，对肿瘤组织DNA进行了检测分析。研…
2018-07-04
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