期日，美国FDA宣布，批准UroGen Pharma公司开发的Jelmyto(丝裂霉素凝胶)上市，治疗低级别上尿路上皮癌(UTUC)。这是第一款针对这一特定患者群的获批药物疗法。大多数尿路上皮癌发生在膀胱，而UTUC发生在肾脏或输尿管，可阻塞输尿管或肾脏，在一些患者中引起肿胀、感染和肾功能损害。UTUC可分为低度恶性肿瘤或高度恶性肿瘤。一般来说，低度恶性肿瘤不具有侵袭性，很少从肾脏或输尿管扩散。但它们经常复发，通常治疗手段的目标是治疗…
2020-05-29
以色列Sheba医学中心Kleinmann等报告，低级别上尿路尿路上皮癌，腔内缓慢滴注UGN-101的初始化学消融法可获得有临床意义根治效果，并可能为这些患者提供保肾的治疗选择。(Lancet Oncol. 2020年4月29日在线版)大多数低级别上尿路尿路上皮癌患者均接受根治性肾切除术治疗。为了评估缓慢滴注UGN-101(含有丝裂霉素的反向渗透热凝胶)进行非手术治疗的安全性和活性，该项开放标签的单臂Ⅲ期试验自美国和以色列的24个学术站点招募患者，肾…
2020-05-29
据百济神州官微消息，其PD-1抗体药物百泽安(通用名：替雷利珠单抗注射液)已获得国家药监局批准，用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌(UC)患者，这也是继2019年12月获批用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤后，替雷利珠单抗获批的第二个适应证，同时也是现阶段国内首个且唯一获批用于尿路上皮癌治疗的PD-1单抗。替雷利珠单抗是百济神州全球首款肿瘤免疫治疗药物，也是其首…
2020-04-23
英国研究者Dearnaley等报告，中高危前列腺癌(PCa)中，口服剂型的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂Relugolix几天内即可完成睾酮抑制并维持去势状态，且维持治疗24周仍安全。(Eur Urol. 2020年4月6日在线版 doi: 10.1016/j.eururo.2020.03.001)中高危PCa患者，体外放疗(EBRT)联合新辅助/辅助雄激素剥夺疗法(ADT)是公认的延永生存的治疗选择。Relugolix是一种口服剂型的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。为了对比Relugolix与…
2020-04-23
美国埃默里大学Troeschel等报告，在合并较大局部病灶的非转移性前列腺癌幸存者中，诊断后肥胖与较高的心血管疾病相关死亡率(CVDM)和全因死亡率均相关，也可能与较高的前列腺癌特异性死亡率(PCSM)相关。(J Clin Oncol. 2020年4月6日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02185)为了探究非转移性前列腺癌幸存者的诊断后体质指数(BMI)、体重变化与PCSM、CVDM和全因死亡率间的相关性，该研究自癌症预防研究Ⅱ营养队列纳入1992~2013年确诊的非转…
2020-04-23
美国韦恩州立大学医Beebe-Dimmer等报告，前列腺癌(PC)风险因癌症家族史而存在多变性，其中最强的相关因素为早期发生的疾病。在辨识和靶向可自基因筛查和强化监测中获益的高危人群中，该结果非常有价值。(J Clin Oncol. 2020年3月24日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02808)最新指南建议：有特定癌症综合征(如遗传性乳腺癌和卵巢癌HBOC)家族史的男性，应考虑接受基因检测，尤其侵袭性疾病的基因检测。虽然近亲中同一疾病家族史是PC…
2020-04-23
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Hofman等报告，高危局限性前列腺癌分期时，对比CT联合骨扫描的常规成像手段，前列腺特异性膜抗原(PSMA)PET-CT是适宜的替代手段，且准确率更高。(Lancet. 2020年3月22日在线版)高危局限性前列腺癌分期时，CT和骨扫描的常规成像手段敏感性不足。为了调查新成像技术PSMA PET-CT是否可以提高准确性并影响治疗，该项前瞻性、多中心、双臂随机研究(proPSMA)自澳大利亚的10家医院入组活检确诊的高危前…
2020-04-23
美国犹他大学亨茨曼癌症中心Agarwal在会上对阿帕他胺治疗mHSPC的国际多中心Ⅲ期临床试验TITAN研究的最新数据结果进行了口头报告。(ASCO GU 2020)研究数据显示，在mHSPC疾病阶段，早期应用阿帕他胺联合ADT治疗，能给患者带来更大的生存获益，有效降低患者的第二次疾病进展或死亡的风险。在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中，阿帕他胺(Apalutamide，APA)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗可延长患者至第二次疾病进展或死亡的时间(PF…
2020-03-18
会上报告的RADVAX研究显示，对于转移性肾细胞癌患者，该研究提示，纳武利尤单抗+伊匹单抗双免疫检查点抑制剂联合SBRT治疗，显示出可接受的安全性和可观的抗肿瘤活性，值得进一步研究。(ASCO GU 2020)目前，纳武利尤单抗+伊匹单抗已是mRCC患者的标准治疗方案。缺乏免疫识别可能导致对免疫检查点抑制剂(ICI)的应答失败，新的疫苗接种方法和先天免疫系统的刺激(如干扰素基因刺激剂STING激动剂)正在临床试验中。关于SBRT的临床前研究…
2020-03-18
既往研究显示，纳武利尤单抗可延长经治转移性肾细胞癌(mRCC)患者的总生存期(OS)。立体定向放疗(SBRT)介入可提高患者的临床疗效。ASCO GU年会上报告的NIVES研究评估了SBRT联合纳武利尤单抗用于mRCC患者二、三线治疗的有效性和安全性。(ASCO GU 2020)NIVES研究是一项Ⅱ期、单臂、多中心的研究(临床试验信息：NCT03469713)，入组在≤2种抗血管生成药物治疗进展后(转移部位具可丈量病灶)，至少有一处适合SBRT的患者。患者在第一次注射纳…
2020-03-18
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