美国约翰斯·霍普金斯医Sidney Kimmel综合癌症中心Levy等报告，在晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，德达博妥单抗（datopotamab deruxtecan，Dato-DXd）联合帕博利珠单抗（伴或不伴含铂化疗）方案显示出良好的安全性和持久的抗肿瘤活性，且适用于不同PD-L1表达水平的患者。（J Thorac Oncol. 2026年3月21日在线版）为了评估德达博妥单抗联合帕博利珠单抗同时联合或或不联合含铂化疗方案在不携带可成药基因改变的、晚期…
2026-05-19
中山大学肿瘤防治中心胸外科傅剑华教授等报告，对不携带EGFR或ALK突变的、非小细胞肺癌（NSCLC）患者，新辅助免疫化疗期间使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可提高病理学完全缓解（pCR）率。亟需前瞻性试验评估集落刺激因子联合PD-1抑制剂的疗效。（Lung Cancer. 2026年3月22日在线版）临床前证据表明集落刺激因子可能调节抗肿瘤免疫。为了评估G-CSF是否影响不携带EGFR或ALK突变的NSCLC患者接受新辅助免疫化疗时的疗效，该项双中心…
2026-05-19
浙江省肿瘤医院范云教授等报告RATIONALE-312的持久数据显示，替雷利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者时，在意向治疗（ITT）人群和程序性死亡配体1（PD-L1）可评估人群中，总生存期（OS）改善有临床意义且得以持续。替雷利珠单抗联合化疗的安全性可接受，未发现新的安全信号。（J Thorac Oncol. 2026年3月6日在线版）随机Ⅲ期试验RATIONALE- 312纳入初治的ES-SCLC成人患者，等比分予替雷利珠单抗（200 mg q21…
2026-05-19
美国Dana Farber癌症研究所Aldea等报告，甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因缺失在癌基因驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）中较为常见，尤其是在携带ALK、RET和EGFR改变的亚型中。MTA协同型PRMT5抑制剂在MTAP缺失的致癌基因驱动模型中表现出巨大活性，且可能在特定环境中提升靶向治疗的疗效。（Ann Oncol. 2026年3月14日在线版）约15%的癌症会出现MTAP纯合子缺失，这导致PRMT5部分性抑制，从而对PRMT5抑制剂有选择的敏感性。MTAP缺失在癌基…
2026-05-19
上海胸科医院韩宝惠教授与天津医科大学肿瘤医院李凯教授牵头的CAMPASS研究《柳叶刀·肿瘤学》发表，研究最终分析结果显示，在驱动基因阴性、PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线应用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼方案，对比帕博利珠单抗联合安慰剂方案的无进展生存期（PFS）更长，客观缓解率更优，且无意外的安全信号，为晚期NSCLC一线治疗提供了新的高级别证据支持。[Lancet Oncol. 2026; 27(4): 419-431.]在治疗NSCLC患者…
2026-05-19
西班牙研究者Ponce等报告，芦比替定（lurbinectedin）联合伊立替康治疗可增加DNA损伤和诱导凋亡，从而提高体内外的抗肿瘤疗效。早期临床数据显示该联合方案在复发性小细胞肺癌（SCLC）中具有良好的抗肿瘤活性和可预测的安全性。该适应证的进一步开发正在进行中。（J Thorac Oncol. 2026年3月4日在线版）复发性SCLC需要新的治疗方法。以往研究显示，芦比替定联合拓扑异构酶抑制剂在其他实体瘤的临床前模型中表现出有希望的活性。研…
2026-04-07荷兰Frisius医疗中心Asmara等报告，筛查中体积≥300 mm3的实性/部分实性肺结节更常见于上叶，并且在2年随访期内与更高的肺癌概率相关。（Lung Cancer. 2026年3月4日在线版）筛查中影像学可疑肺结节的随访仍然复杂且无标准指引。为了分析≥100 mm3的实性/部分实性非钙化结节和≥8 mm的非实性结节的分布和特征，并探讨其与筛查检出肺癌的关系，该项事后分析自英国肺癌筛查（UKLS）试验中纳入携带基线未定性和阳性肺结节的参与者，并按肺…
2026-04-07
中山大学肿瘤防治中心Zhou等报告，在经治的、携带多种表皮生长因子受体（EGFR）经典突变之外的可成药基因变异（GA）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，izalontamab brengitecan（iza-bren）表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可控的安全性，尤其在携带EGFR exon20ins/非经典突变和HER2突变的患者中表现突出。（J Clin Oncol. 2026年3月4日在线版）为了评估iza-bren在携带非经典型的可成药GA的NSCLC患者中的安全性和有效性，该项Ⅰb期研究纳…
2026-04-07
加州大学戴维斯综合癌症中心Riess等报告，在奥希替尼一线治疗后疾病进展的、携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，奥希替尼联合datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）有临床获益。Dato-DXd 6 mg/kg组的不良事件发生率和严重性均较高，但可通过预防、仔细监测及剂量减量来管理。安全性特征与单药的已知特征一致。综合整体获益-风险特点，建议Dato-DXd 6 mg/kg作为首选起始剂量与奥希替尼（80 mg）联用…
2026-04-07
美国MD Anderson癌症中心Lin等报告，早期非小细胞肺癌（NSCLC）术后，在真实世界临床实践中，在奥希替尼被作为辅助治疗获批前，只有1/3的患者在术后26周内接受了辅助治疗（主要是化疗）。该数据凸显了辅助治疗应用的不足，并强调了早期检测表皮生长因子受体（EGFR）突变情况以制定最佳治疗选择的关键性。（Lung Cancer. 2026年2月28日在线版）历史数据显示，针对Ⅱ~Ⅲ期NSCLC及部分ⅠB期患者，术后化疗是标准治疗方法。然而，术后复发…
2026-04-07
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