美国麻省总医院Sequist等报告，TATTON研究的两个剂量扩张队列的结果显示，在MET驱动的EGFR耐药性肺癌患者中，在研c-MET抑制剂Savolitinib联合奥希替尼获得了部分缓解。一个队列中MET驱动的对第一代或第二代EGFR TKI耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，联合治疗的客观缓解率为52%，疾病稳定率为35%;另一个队列中，对第三代EGFR TKI(包括奥希替尼)耐药者的客观缓解率为25%，疾病稳定率为44%。(2019年AACR年会. 摘要号CT032; CT033)

在第三代TKI队列的48例患者中，大多数(54%)已接受过≥3线的治疗，包括化疗和其他EGFR靶向药物。在第一代、第二代TKI队列的46例患者中，2/3的患者接受了≥1线的治疗，20%的患者接受了≥3线的治疗。这两个队列的患者每天口服奥希替尼(80 mg)联合Savolitinib(600 mg)。只有FISH、二代测序或免疫组化发现原发灶组织存在MET驱动的耐药性突变的患者才能入组，然后经中央实验室FISH确认，但并非所有患者都确认MET是否扩增(因组织不足等原因)。

结果显示，两队列大多数患者为亚裔(≥77%)、为腺癌(≥89%)，中位年龄均为59岁，均约有一半的患者存在基线脑转移。在既往三代EGFR TKI治疗的患者中，大多数为男性(56%)，逾2/3接受过奥希替尼。在既往一、二代EGFR TKI治疗的患者中，2/3为女性。

两队列的不良事件相似，主要包括1~2级胃肠道毒性。三代TKI队列最常见的≥3级不良事件为食欲减退(6%)，疲劳(4%)和呕吐(4%)。一、二代TKI队列最常见的≥3级不良事件为转氨酶升高(8%)，中性粒细胞减少(8%)，疼痛(7%)，食欲减退(7%)以及恶心、呕吐和皮疹(各4%)。

研究者指出，前两代EGFR TKI治疗时，MET扩增所致的耐药率为5%~10%。但第三代TKI所致的该耐药率约为25%。正在进行的两项Ⅱ期研究SAVANNAH和ORCHARD旨在说明Savolitinib联合奥希替尼是否在某些生物标志物定义的人群中更优。

(编译 张丽娟)