法国研究者André发现了一种新的免疫疗法，早期临床试验中，取得了令人期待的结果。有望作为现有免疫疗法的有效补充，提高肿瘤治疗的疗效。(Cell. 2018年12月13日在线版. doi: 10.1016/j.cell.2018.10.014)

研究者发现，一种叫NKG2A的受体分子，在T细胞和自然杀伤细胞表面大量表达，NKG2A与配体的结合，会抑制T细胞和自然杀伤细胞的功能。

若能抑制NKG2A与配体的结合，有望释放免疫细胞的活力。体外实验发现，单独使用NKG2A抗体或PD-L1抗体，都能提高免疫细胞的活性，两者一起使用，能起到明显更出色的效果。

研究者在小鼠模型中进行了测试，单用NKG2A抗体未起到任何效果，小鼠的存活率与对照组差不多，而单用PD-L1抗体能拯救约40%小鼠的生命。当NKG2A抗体与PD-L1抗体联合使用后，这一数字从40%增加到75%，几乎翻倍。提示NKG2A抗体与经典的肿瘤免疫疗法有协同作用。

通过一系列设计与改造，研究者开发了一款NKG2A抗体Monalizumab，可增强机体NK细胞对肿瘤细胞的活性。体外实验中，这一抗体显示了预期的效果，有效提升了T细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤能力。研究者注册了多项早期临床试验，目的是评估安全性，疗效也纳入考量。

截至2018年3月9日，共31例头颈部鳞癌(SCCHN)患者接受治疗。26例患者的分析显示，8例部分缓解，14例疾病控制，1例患者病灶完全消失。历史数据对照，Monalizumab与西妥昔单抗组合优于西妥昔单抗单药，这些患者不少接受过现有免疫疗法效果不佳，临床试验初步疗效结果显示了NKG2A抗体治疗的潜力。Monalizumab的耐受性较好，未出现严重的不良反应。

研究者认为，NKG2A抗体是充满潜力的免疫检查点抑制剂，可促进T细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤能力。有望与现有的免疫疗法互补，更好地治疗肿瘤。

(编译 李欣)