近日，默沙东公司宣称，美国FDA已接受该公司旗下9价重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗GARDASIL 9的补充生物制品许可申请，该申请寻求扩大GARDASIL 9的年龄适应证批准，用于27~45岁的女性和男性、预防由疫苗覆盖的9种HPV类型引起的某些癌症和疾病。(自FDA)

据悉，美国FDA已批准优先审查该药物的生物制剂许可证申请(sBLA)，并制定了处方药使用费法(PDUFA)及审批时限，预计的决定公布日期为2018年10月6日。

5月末，葛兰素史克宣布，根据国家药品监督管理局药品审评中心的技术审评结果，其二价HPV疫苗希瑞适(Cervarix)的接种对象年龄延长至45岁已获得批准，由此希瑞适成为我国内地目前唯一获批可适用于所有9~45岁女性人群的宫颈癌疫苗。

不过，与Cervarix相比，Gardasil 9是目前市面上覆盖HPV亚型数量最多的宫颈癌疫苗。2014年，Gardasil 9获批用于9~26岁女性以及9~15岁男性的主动免疫，预防由7种高危型HPV(16、18、31、33、45、52、58)导致的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌，以及预防由2种低危型HPV(6、11)导致的生殖器疣(尖锐湿疣)。

此外，Gardasil 9还可用于预防由这9种基因型HPV导致的宫颈、外阴、阴道及肛门癌前病变。据估计，Gardasil 9疫苗所覆盖的7种高危型HPV导致了约90%的宫颈癌病例及80%的宫颈高度病变(宫颈癌癌前病变定义为CIN2、CIN3和AIS)，其余2种低危型HPV导致了约90%的生殖器疣。

在美国开展的一项涉及14000名女性(16-26岁)的大样本研究结果表明，Gardasil 9在阻断4种共有的HPV类型时与Gardasil[重组人乳头状瘤病毒四价(6，11，16和18型)疫苗]具有同等的有效性。

此外，研究者确定，Gardasil 9预防5种额外HPV类型所致癌症的有效性高达97%，在9~15岁青少年(男性1200例，女性2800例)中开展的临床试验显示，Gardasil 9在9~15岁人群中诱导的抗体应答与其在16~26岁女性中诱导的抗体应答类似，Gardasil 9的安全性在大约13000例男性和女性中得到了证实。

默沙东财报显示，Gardasil/Gardasil 9 近两年一直保持较好的销售状况，2016和2017年，该药品的销售额分别为21.73亿美元和23.08亿美元，年增长6%。在2017年默沙东销售的各类药品中，销量排行第三。截至目前，Gardasil 9已获批在全球71个国家使用，自2015年以来，已在全世界范围内发放跨越3400万剂疫苗。

2018年4月28日，我国药品监督管理局有条件批准了Gardasil 9在中国大陆上市，适用于16~26岁女性接种，采用三剂免疫接种程序。5月11日，海南省公布了其中标价为1298元/支，略高于此前香港约1200元/支的价格，同时，香港多家医疗机构发布通知称，已经接到默沙东药厂正式通知，暂停向全港供应九价HPV疫苗。

这是有史以来在中国获批最快的一款药品，从申请到获批上市只用了9天时间，随后仅用11天便完成首个增补采购在海南落地，上市进程和招标价格均超出市场预期，并将最快于今年年底在北京上市。

业内人士分析，未来宫颈癌疫苗市场的争夺将以四价乃至九价为主，如果国内HPV疫苗研发者能在九阶疫苗方面形成具有冲击力的价格优势，则未来的市场将以九价为主。

除了默沙东，我国已有多家企业布局九价疫苗市场，截至目前，包括厦门万泰沧海生物技术有限公司、上海博唯生物科技有限公司、上海泽润生物科技有限公司3家药的九价宫颈癌疫苗临床试验已获得批准许可，同时，江苏瑞科生物技术有限公司九价宫颈癌疫苗的临床试验还在申请中。

有媒体预估，按照目前CDE对进口药和国产自主研发新药的审批速度，以及之前李克强总理的现场批示，业内人士预计，最晚至2019年，进口或国产九价HPV疫苗，或将悉数获批上市，充实中国市场。

(编撰 王微微)