制药公司每年获批的新药数量可以被视为衡量其研发效率的标尺，通过对制药公司的新药产出能力进行分析，可以发现哪些公司是新药开发中的佼佼者。

EvaluatePharma 统计了2012~2016 年间制药巨头被FDA 批准的新分子实体(new molecular entity，不包括血液产品和造影剂)的数量，结果发现默沙东名列榜首，5 年内获批了10 个新药。诺华和GSK紧随其后，分别有9 个新分子实体被批准。

罗氏这几年上市新药2022 年销售额与默沙东并列第一，主要是由于乳腺癌新药Perjeta 和Kadcyla、PD-L1 单抗Tecentriq、血液肿瘤药物Gazyva 等重磅品种的获批。

另外值得一体的是BMS，虽然公司这5 年仅上市5 个药物，但凭借PD-1 单抗Opdivo 和抗凝药物阿哌沙班等的亮眼表现，这5 个新药5 年后预计将为BMS 贡献64%的销售收入。不过，由于Opdivo的表现十分强势，很多人担心BMS 可能会对这些产品发生“依赖症”。

阿斯利康和赛诺菲在过去的5 年表现平平，不管是在新药批准数量还是质量上都不尽人意，近5 年的上市新药对公司未来销售额的影响比较微弱。不过，如果阿斯利康在肿瘤免疫领域的布局能开花结果的话，结果将不可同日而语。对于赛诺菲。过敏性皮炎药物Dupixent 在今年的获批略微缓解了公司的产品线压力。

比较有趣的一个公司是吉利德，尽管公司因丙肝产品销售额下降，后续产品匮乏而饱受质疑，但在上述两项指标的分析中，吉利德都没有给制药巨头们“拖后腿”。

（来源 新浪医药新闻）