美国Emory大学Winship肿瘤研究所的Rathi Pillai教授会上报告了GALAXY-2研究结果，该研究是比较用于晚期肺腺癌患者二线治疗，热休克蛋白（HSP-90）抑制剂Ganetespid 与化疗疗效的Ⅲ期临床研究。（摘要号PL03.09）

热休克蛋白（Hsp）90可发挥伴侣蛋白的功能使癌蛋白保持稳定。Ganetespid是一种很有潜力的HSP-90抑制剂，可发挥伴侣蛋白的功能使癌蛋白保持稳定。先前的Ⅱ期研究中，对于晚期肺腺癌患者二线治疗，Ganetespib联合多西他赛与单药多西他赛相比疗效更优。

GALAXY-2研究是一项探讨多西他赛±Ganetespib疗效的开放标签、随机国际临床研究。患者入组标准为晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC），组织类型腺癌，EGFR和ALK野生型，入组前确诊时间≥6个月，曾接受过一种系统治疗，ECOG PS 0-1。根据PS、乳酸脱氢酶（LDH）和地域将患者分层。

多西他赛给药方案：第一天75 mg/m2，3周为一周期；在多西他赛基础上，Ganetespib在第15天给药，剂量为150 mg/m2。主要研究终点是总生存（OS），次要终点包括无进展生存（PFS）和LDH升高患者的OS。

共677例患者随机分配进多西他赛+Ganetespib（335例）或单药多西他赛（337例）。患者基线特征：女性占60%，年龄＜65岁者占68%，非吸烟者占18%，PS 0分者占36%，LDH升高者占29%，来自北美/西欧占39%。Ganetespib联合多西他赛的中位治疗周期数是5，而多西他赛单药是4。

结果显示，两治疗组患者的中位总生存期没有显著差别，联合治疗组为10.9个月，单药多西他赛为10.5个月。因OS的HR为1.111，达到无效的提前终止标准。两治疗组患者的无进展生存期也相近，分别为4.2个月和4.3个月（HR=1.161）。在多西他赛基础上增加Ganetespib对次要终点无任何改善，包括LDH升高患者、EGFR和ALK阴性患者的生存，缓解率，新转移灶的进展。

两组最常见的3/4级治疗紧急不良事件是中性白细胞减少，联合治疗组和单药多西他赛组的发生率分别为31.1%和24.3%.

该研究提示，对于晚期肺腺癌患者，在多西他赛基础上增加Ganetespib作为解救治疗并未提升疗效。