加拿大玛嘉烈公主癌症中心Michael Crump等报告的一项国际多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验显示，R-CHOP一线治疗后获得完全缓解的高风险弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，应用蛋白酶Cβ（PKCβ）抑制剂Enzastaurin维持治疗后不能明显改善无病生存期（DFS）。起源细胞表达情况或为预测完全缓解的替代指标。（J Clin Oncol. 2016年5月23日在线版）

这一研究入组一线治疗后高风险复发的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期DLBCL患者758例，按2︰1的比例给予口服Enzastaurin 3年与同剂量安慰剂，直至疾病进展或出现不耐受的不良反应，比较了Enzastaurin与安慰剂用于维持治疗获得完全缓解后的DFS。入组条件：诊断中具有≥3个国际预后指数（IPI）危险因子的患者；R-CHOP治疗6~8周期后获得完全缓解（CR）或未确定完全缓解（uCR）的患者。

结果显示：中位随访48个月，Enzastaurin组与安慰剂组患者的DFS风险比为0.92（95%CI 0.689~1.216，P=0.541）；4年DFS率分别为70%和71%。PKCβ蛋白的表达或起源细胞与DFS或总生存期（OS）之间无显著相关性。

（编译 张会勤 审校 王化泉）