韩国首尔国立大学附属医院Kim等报告，在多线治疗失败的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中，odronextamab获得了较高的完全缓解率，且安全性一般可控。（Ann Oncol. 2024年8月13日在线版）

odronextamab是一种靶向CD20×CD3的双特异性抗体，可参与细胞毒性T细胞的破坏恶性B细胞作用，已被证明对多种复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型具有令人鼓舞的活性。

为了评估odronextamab在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中三线及以上治疗中的应用，该项Ⅱ期研究（ELM-2）纳入此类患者，静脉给予21天为一个周期的odronextamab，在第1个周期中逐步增加剂量以帮助减轻细胞因子释放综合征（CRS）的风险，治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性作用。主要终点为独立中心审查的客观缓解率（ORR）。

结果显示，在接受评估的128例患者中，95%完成了第1个周期的治疗，85%完成了≥4个周期的治疗。关于疗效的随访时间为20.1个月，ORR为80.0%，完全缓解率为73.4%。完全缓解的中位持续时间为25.1个月。中位无进展生存期为20.7个月，中位总生存期未达到。16%的患者因不良事件而停用odronextamab。

最常见的治疗中出现的不良事件是CRS（56%，其中≥3级事件为1.7%）、中性粒细胞减少症（39%）和发热（38%）。 （编译 孟贝茜）