美国宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的Brendan M. Weiss等得出了一个研究结论：正常范围内，游离轻链血清的上升要早于免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性许多年。（JCO. 2014年7月14日在线版）

AL淀粉样变性患者通常表现为晚期器官功能障碍以及早逝风险较高。在AL淀粉样变性出现临床表现之前，研究者试图描述单克隆免疫球蛋白（M-Ig）轻链的特征。

研究者从美国国防部血清库中获得了20例AL淀粉样变性患者和20名健康对照者的诊断前的血清，并按照样本的年龄、性别、种族以及样本年限进行了匹配。对所有血清样本进行了血清蛋白免疫固定电泳及血清游离轻链（FLC）分析。

研究结果显示，从100%的病例组及0%的对照组中检测出了M-Ig（P<0.001）。在AL淀粉样变性确诊前≤4年、4-11年以及≥11年的M -Ig检出率分别为100%、80%和42%。与对照组相比，病例组各时段的中位FLC差都较高(FLC-diff)：确诊前≤4年（174.8 vs 0.3 mg/L，P<0.001），4-11年（65.1 vs 2.2 mg/L，P<0.001），≥11年（4.5 vs 0.4 mg/L，P=0.03）。85%的病例组和0%的对照组FLC-diff＞23 mg/L（P<0.001）。84%的病例组和16%的对照组中，FLC-diff水平每年提高10%以上（P<0.001）。

（编译 冯瑾 审校 于世英）