法国巴黎萨克雷大学Shaaban等探讨了戈沙妥珠单抗的临床相关性，以及将临床试验疗效转化为真实世界结果所面临的挑战，并进一步表明有必要在更广泛的人群中对其耐受性进行深入研究。（Br J Cancer. 2026年2月5日在线版）

在转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）和激素受体阳性/HER2阴性转移性乳腺癌（HR+/HER2- mBC）的三线治疗中，戈沙妥珠单抗在法国被授予早期使用的权限。这项全国性队列研究评估了其真实世界使用情况和生存结局。

利用法国国家健康数据系统，该研究纳入了在2021年7月1日至2023年12月31日开始戈沙妥珠单抗治疗的所有患者，随访至2024年6月30日。研究记录患者人口统计学特征、合并症和既往治疗；通过Kaplan-Meier法估计总生存期和至治疗终止时间，并通过多变量Cox模型确定OS的预后因素。

共纳入3653例患者：其中2527例为mTNBC患者，1126例为HR+/HER2- mBC患者，中位年龄分别为58岁和61.5岁。mTNBC患者的中位OS为11.0个月，HR+/HER2- mBC患者的为11.4个月。两组的1年生存率分别为47%和48%，中位至治疗终止时间分别为4.3个月和3.5个月。较差的OS与在住院期间开始戈沙妥珠单抗治疗以及肝/消化道转移独立相关。在mTNBC患者中，其他相关因素还包括脑转移、呼吸系统疾病、与烟草相关的住院治疗、多发转移灶以及既往治疗情况。 （编译 周阳）