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高危白血病患者移植后 IL15-CIK单药治疗可行且安全

作者: 来源: 发布时间:2026-05-19

德国歌德大学Rettinger等报告,高危白血病成人患者和儿童患者接受HLA相合或HLA不相合移植后,供体来源同种异体白细胞介素-15活化型细胞因子诱导的杀伤细胞(IL15-CIK)单药治疗可行且安全,并显示出有希望的移植后防复发活性。临床结果受治疗开始时的疾病负担及既往血清治疗的强烈影响,在未来移植后免疫治疗策略中应优化患者选择和治疗时机。(J Clin Oncol. 2026年4月6日在线版)

高危白血病患者仍然面临早期复发、治疗相关毒性和生存率低的显著风险,这凸显了有效的防复发治疗的必要性。IL15-CIK结合了T细胞和自然杀伤细胞的特性,用于移植后疾病控制。为了评估IL15-CIK的可行性、安全性和疗效,该项首次在人体中开展的、以疾病负担为指导的、前瞻性、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验及一项相同设计的先导研究纳入53例HLA相合或HLA不相合移植后接受了56个疗程IL15-CIK单药治疗的高危白血病成人患者和儿童患者。

治疗目的被分类为巩固治疗(13%)、预防性治疗(61%)或挽救性治疗(27%),共给予了169次输注,其中单次剂量占29%,可调剂量递增方案占71%。

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结果显示,中位随访时间为7.3年。1~2级和3级急性移植物抗宿主病(GVHD)的发生率分别为27%和4%,未观察到大范围的慢性GVHD或治疗相关死亡事件。IL15-CIK相关的不良事件主要为轻度。根据完全分子缓解累计发生率评估的疾病清除率,在第700天达到峰值,预防性治疗组达到74%,在挽救性治疗组为13%。总体患者的5年无进展生存率为50%,但在儿童急性髓系白血病中最高(69%)。5年总生存率在巩固治疗组为71%,在预防性治疗组为61%,在挽救性治疗组为20%。

多变量分析显示,与抗胸腺细胞球蛋白相比,使用alemtuzumab后复发率显著降低,髓系恶性肿瘤患者的总生存更佳,晚期疾病中IL15-CIK的疗效降低。

(编译 巩晓婷)


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