法国里尔大学Morschhauser等报告POLARIX研究的持久结果显示，针对初治的、Ⅲ/Ⅳ期弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（Pola-R-CHP）方案是标准的一线治疗方法。（J Clin Oncol. 2025年9月24日在线版）

POLARIX研究纳入初治的、Ⅲ/Ⅳ期DLBCL患者，中位随访时间28个月后，发现与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）方案相比，Pola-R-CHP方案治疗患者的无进展生存期（PFS）有显著改善。

在5年数据更新中，Pola-R-CHP组患者有持续的PFS获益。在全球意向治疗人群（879例）中，中位随访64.1个月时，Pola-R-CHP组对比R-CHOP组的PFS仍有显著改善（HR=0.77，95%CI 0.62~0.97），5年PFS率分别为64.9%（95%CI 59.8%~70.0%）和59.1%（95%CI 53.9%~64.3%）。虽然统计上没有显著性，但在5年数据截止时，总生存率分析的风险比为0.85（95%CI 0.63~1.15），而2年时的为0.94（95%CI 0.67~1.33）。

在扩展人群中，Pola-R-CHP组和R-CHOP组分别有46例和62例患者死于淋巴瘤。探索性分析显示，包括活化B细胞型DLBCL亚组和国际预后指数评分为3~5的高风险亚组，Pola-R-CHP组患者的5年生存率均更好。各治疗组之间的持久耐受性相似。

（编译 宋祝）