德国弗赖堡大学Zeiser等报告的3年随访数据显示，针对皮质类固醇难治性/皮质类固醇依赖性的、慢性移植物抗宿主病（SR/D-cGVHD）患者，芦可替尼比最佳可用疗法（BAT）能提供更长的无失败生存期（FFS）和缓解持续时间（DOR），疗效持久且安全性可控。（J Clin Oncol. 2025年6月25日在线版）

Ⅲ期研究REACH3纳入SR/D-cGVHD患者，分予芦可替尼（10 mg bid）或BAT治疗24周，在后续的第24~156周继续接受随机治疗并接受持久生存随访，或从BAT交叉至芦可替尼。

结果显示，芦可替尼组和BAT组分别随机分配患者165例和164例，中位FFS分别为38.4个月和5.7个月（HR=0.36，95%CI 0.27~0.49），中位DOR分别为未达到和6.4个月，36个月FFS率分别为56.5%和18.2%，36个月维持缓解率分别为59.6%和26.7%。中位总生存期未达到。非复发死亡率和恶性肿瘤复发/复发事件均较低。

在70例交叉使用芦可替尼的患者中，第24周的总缓解率（50.0%）和交叉期间的最佳总缓解率（81.4%）与随机分配患者初步分析时的结果一致。未观察到新的安全信号。 （编译 陈茹）