果显示，塞普替尼（selpercatinib）继续表现出持久的疗效和颅内活性，安全性与既往报道一致。（J Clin Oncol. 2025年2月21日在线版）

为了探究塞普替尼在RET融合阳性的NSCLC患者中的最终疗效和安全性结果，该项注册的Ⅰ/Ⅱ期、单臂、开放标签试验（LIBRETTO-001）纳入初治的（69例）或含铂化疗经治的（247例）的此类患者给予试验性治疗。

额外随访19个月结果显示，经治患者的客观缓解率（ORR）为62%，初治患者的为83%。在经治患者和初治患者中，中位随访时间约为38个月时的中位缓解持续时间（DoR）分别为31.6个月和20.3个月，中位随访时间约为40个月时的中位无进展生存期（PFS）分别为26.2个月和22.0个月，中位随访时间约为43个月时的中位总生存期分别为47.6个月和47.6个月。

在3年里程碑分析中，分别有57%的经治患者和66%的初治患者仍存活。在26例基线时有可丈量的中枢神经系统（CNS）转移的患者中，CNS-ORR为85%，CNS-DoR为9.4个月，CNS-PFS为11.0个月。

 （编译 冯婧）