美国MD安德森癌症中心Tawbi等报告的RELATIVITY-047研究显示，在3年的随访中，在晚期黑色素瘤患者中，与纳武利尤单抗相比，纳武利尤单抗联合Relatlimab的获益持续存在。这一获益伴随的安全性数据与先前报告的一致。（J Clin Oncol. 2024年12月13日在线版）

在RELATIVITY-047试验中，与纳武利尤单抗相比，纳武利尤单抗联合Relatlimab在无进展生存期（PFS）方面具有统计学意义上的改善，同时在总生存期（OS）方面具有临床意义，但在统计学上没有显著改善，客观缓解率（ORR）方面也是在数字上更高。在此报告了RELATIVITY-047的最新疗效和安全性结果，中位随访时间为33.8个月。

纳武利尤单抗联合Relatlimab组的中位PFS为10.2个月（95%CI 6.5~15.4个月），纳武利尤单抗组的中位PFS为4.6个月（95%CI 3.5~6.5个月；HR=0.79，95%CI 0.66~0.95）；中位OS分别为51.0个月（95%CI 34.0个月~未达到）和34.1个月（95%CI 25.2~44.7个月；HR=0.80，95%CI 0.66~0.99）。

纳武利尤单抗联合Relatlimab组的ORR为43.7%（95%CI 38.4%~49.0%），纳武利尤单抗组的ORR为33.7%（95%CI 28.8%~38.9%）。在大多数预先指定的亚组中，疗效倾向于联合用药组。没有发现新的或意外的安全信号。

（编译 周瑞）