美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jurgens等报告，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，MCARH109使17例患者中的12例（71%）有效，中位总生存期（OS）未达到，3年OS率估计值为59%。（J Clin Oncol. 2024年12月4日在线版）

MCARH109是一流的、靶向GPRC5D的嵌合抗原受体（CAR） T细胞疗法，用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。该项Ⅰ期临床试验纳入17例患者，并确定MCARH109在最大耐受剂量为150×10⁶个CAR T细胞时是安全的。

更新的分析显示，中位随访37个月后，未见新的严重不良事件。17例患者中有12例（71%）有效，其中10例抗BCMA经治患者中的7例（70%）有效。中位缓解持续时间为8.6个月（95%CI 5.7个月~未达到），其中2例分别在32个月和41个月的末次随访时仍处于严格的完全缓解状态。中位OS未达到，3年OS率估计值为59%（95%CI 40%~88%）。

在10例复发患者中，6例（60%）被免疫组化法检出可能存在GPRC5D缺失。高维光谱细胞术免疫谱分析显示，单采时活化的T细胞表型与对MCARH109的疗效相关。

（编译 陈娇）