中国台湾研究者Shen等报告，来自阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（atezo-bev）组的持久部分缓解（PR）肝细胞癌患者表现出良好的结果，这可能部分归因于病理完全缓解（PCR）病变的高发生率。早期识别PCR病变可能有助于后续的治疗决策。（J Clin Oncol. 2024年8月28日在线版）

持续的PR和持续疾病稳定（SD）常见于接受atezo-bev治疗的肝细胞癌患者。本研究探讨了这些患者的预后和残余肿瘤的组织病理学。

研究者对IMbrave150研究的atezo-bev组进行了分析。根据RECIST v1.1标准，PR或SD持续时间跨越6个月被定义为持久。为了进行组织学分析，研究了一组来自日本和中国台湾的在atezo-bev后切除残余肿瘤的同类真实世界患者。

在IMbrave150研究中，72例PR中的56例（77.8%）和144例SD中的41例（28.5%）被认为是持久的。持续性PR患者的中位总生存期无法估计，持续性SD患者的中位总生存期为23.7个月。持续性PR患者的中位无进展生存期为23.2个月，持续性SD患者的中位无进展生存期为13.2个月。

在真实情况下，接受atezo-bev治疗的32例患者（23例PR和9例SD）共切除了38个肿瘤。PR肿瘤的PCR发生率高于SD肿瘤（57.7% vs. 16.7%，P=0.034）。PCR率与从atezo-bev开始到切除的时间相关，在开始atezo-bev后跨越8个月切除的PR肿瘤中，PCR率为55.6%（5/9），这一时间实际上与IMbrave150中使用的持久PR定义相对应。研究者没有发现可靠的影像学特征来预测残余肿瘤的PCR。 （编译 郑浩）